路透5月26日 - 根据周二提交的文件，美国食品和药物管理局（FDA）的顾问们将讨论是否应在2026-27年度的免疫接种活动中，对新冠疫苗进行更新，以针对目前流行的最新XFG亚型变异株。

该机构表示，尽管新冠变异株仍源自JN.1病毒变异株，但自去年5月以来，已出现了NB.1.8.1和XFG等新的亚变体。

世界卫生组织本月早些时候建议 (link)，疫苗制造商应针对单价LP.8.1毒株或XFG、NB.1.8.1等其他当前流行的变异株。

美国食品药品监督管理局（FDA）咨询委员会定于周四就新冠疫苗的更新配方进行投票表决。

在前FDA局长马卡里（Marty Makary） (link) 和疫苗主管普拉萨德（Vinay Prasad） (link) 的领导下，该机构曾收紧了新冠疫苗的使用要求 (link)，包括要求针对50至64岁人群开展大规模安慰剂对照试验，作为纳入推荐方案的条件。

美国疾病控制与预防中心去年撤销了针对该疫苗的广泛推荐 (link)，呼吁民众先咨询医疗保健提供者。

美国食品药品监督管理局（FDA）曾建议，2025-26年度的COVID疫苗 (link) 应针对LP.8.1——这是JN.1毒株的一个亚型。

美国疾控中心数据显示，截至4月11日的四周内，XFG亚型估计占美国病例总数的大多数。

目前美国已批准三种新冠疫苗使用：莫德纳（Moderna） MRNA.O 和辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech） PFE.N, 22UAy.DE 的mRNA疫苗，以及诺瓦瓦克斯（Novavax） NVAX.O 的蛋白疫苗（该疫苗生产周期较长）。

诺瓦瓦克斯已于2024年将新冠疫苗授权给法国制药商赛诺菲 SASY.PA，该交易价值至少12亿美元。赛诺菲将与辉瑞和莫德纳一同向咨询委员会进行陈述。

美国食品药品监督管理局（FDA）表示，疫苗制造商已表示准备为2026-27年度的疫苗接种季生产XFG疫苗。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)