重写了第1、2段及标题，并在第5段中补充了Regeneron公司的声明

路透5月28日 - 世界卫生组织建议优先考虑针对邦迪布吉奥埃博拉病毒株的三种实验性治疗方案，包括Mapp生物制药公司的MBP134、Regeneron公司的 REGN.O 马夫替维单抗以及吉利德科学公司的 GILD.O 抗病毒药物瑞德西韦。

世卫组织周四表示，应通过临床试验对这些药物及其他候选疫苗进行评估，以获取相关使用数据。该机构与外部专家 一直致力于 找出数种候选药物 (link)。

此举正值刚果民主共和国疫情持续蔓延之际，乌干达也报告了病例。

世卫组织表示， 目前尚无针对邦迪布吉奥病毒病的获批疫苗或疗法。

Regeneron公司在声明中表示，马夫替维单抗的供应已抵达刚果（金）当地，若世卫组织希望将其用于紧急治疗或作为研究的补充组成部分，可随时调用。

在预防方面，吉利德（Gilead）的实验性口服抗病毒药物奥贝德西韦被列为优先药物 (link)，用于确诊病例接触者的暴露后预防，尽管其有效性将取决于强有力的接触者追踪。

在疫苗方面，由国际艾滋病疫苗倡议组织开发的、名为 rVSV Bundibugyo 的单剂量候选疫苗被认为最具前景。

但该机构表示，该疫苗未来七到九个月内不太可能准备好进行临床试验。

另一款由牛津大学和印度血清研究所开发的候选疫苗ChAdOx1 Bundibugyo，虽仍需补充动物实验数据，但有望在两到三个月内投入测试。

世卫组织还 评估了默克公司 MRK.N 的Ervebo这种唯一获批的埃博拉疫苗的潜在应用，但指出该疫苗不应在研究环境之外使用，因为其对邦迪布吉奥病毒的保护作用证据仍有限且不明确。

世卫组织顾问还建议评估将单克隆抗体与瑞德西韦联合使用的疗法。

该机构表示，正与刚果和乌干达当局以及包括非洲疾控中心在内的合作伙伴合作，在严格的伦理标准下设计并实施临床试验。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)