强生公司本周宣布，其研发的TECNIS PureSee人工晶状体正式在美国全面上市。这是一款专为白内障手术患者设计的扩展焦深晶状体，能够提供清晰的远距离和中距离视力，同时兼顾一定的近距离视力。

　　TECNIS PureSee人工晶状体是首款获得美国食品药品监督管理局批准的扩展焦深人工晶状体，且无需在标签上标注对比敏感度下降的警告。对比敏感度是指患者在低光或雾霾等条件下区分物体与背景的能力，是衡量视觉质量的重要指标。该晶状体可在一次手术中同时解决白内障导致的视力下降以及老视问题。老视是一种几乎所有人在50岁前后都会出现的视力退化现象，主要表现为近距离视物模糊。

　　强生公司外科视觉北美区总裁表示，随着TECNIS PureSee人工晶状体在美国全面上市，他们正在为更多患者提供这一重要的扩展焦深视力解决方案，患者希望获得能够支持其日常生活的视力方案。

　　根据美国疾病控制与预防中心数据，美国40岁及以上人群中近20%患有白内障，但其中仅有5%接受过白内障手术。白内障手术的成功率接近98%。目前，全球已有超过50万只眼睛植入了TECNIS PureSee人工晶状体。临床研究显示，97%的患者表示未出现明显的视觉干扰，并愿意向亲友推荐该晶状体。

　　值此白内障宣传月之际，强生公司还推出了一项患者生活方式测评，帮助患者在手术前评估自身的视力需求。该测评旨在促进患者与眼科医疗专业人员之间的沟通，以确定最适合的TECNIS晶状体方案。

　　多位参与临床研究的眼科专家表示，这是他们见过的第一款在夜间视觉症状方面与单焦点晶状体相似甚至更少的老视矫正晶状体，TECNIS PureSee将成为一个里程碑式的进步。

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责任编辑：张俊 SF065