Sahil Pandey

路透6月24日 - ALZpath周三表示，已与雅培实验室（ABT.N）签署了一项全球许可协议，旨在推动基于血液的阿尔茨海默病检测技术的发展。目前，各家公司正竞相为这种导致脑组织萎缩的疾病提供更易于使用的诊断方案。

以下是更多细节：

• 雅培将把 ALZpath 的抗体整合到一款专为其 Alinity 实验室系统设计的检测中。

• 血液检测为阿尔茨海默病的诊断提供了替代方案，该疾病传统上主要通过昂贵且侵入性的正电子发射断层扫描（PET）成像和脑脊液分析进行诊断。

• 这家总部位于加利福尼亚州的公司此前曾与罗氏、贝克曼库尔特和西门子医疗建立过合作关系。

• ALZpath首席执行官迈克·班维尔（Mike Banville）向路透独家透露，该公司选择通过许可协议与企业合作，因为这种方式能使其基于血液的检测更快地惠及患者。

• “随着雅培的加入……我们现在将占据体外诊断市场约80%的份额，这些市场都将使用ALZpath抗体，”班维尔补充道。

• 该检测针对pTau217，这是一种与阿尔茨海默病相关病变相关的血液标志物。

• ALZpath科学顾问亨里克·泽特伯格表示，pTau217是“阿尔茨海默病早期检测领域的一场小革命”。该标志物可在痴呆症发作前数年就揭示病变，并有助于评估出现记忆症状的患者。

• 班维尔表示，未来数月监管方面有望取得进展，预计今年下半年部分合作伙伴将获得美国监管部门的批准。

• 包括日本富士瑞生（Fujirebio）开发的一种检测方法在内的多项血液检测，已获得美国监管机构针对阿尔茨海默病诊断的许可 (link)。

• ALZpath未披露与雅培公司交易的财务条款，但班维尔表示，此次合作采用基于特许权使用费的许可模式。