重写了第一段和标题，在第3、4点中补充了细节，并在第5点中补充了背景信息

路透6月26日 - 美国卫生与公众服务部周五表示，美国正在研发针对邦迪布吉奥埃博拉病毒株的疫苗，同时向非洲派遣实验性治疗药物并准备诊断试剂，以协助遏制当地疫情。

这些措施由该部门下属的战略准备与响应管理局通过其生物医学先进研究与开发局牵头实施，旨在支持刚果民主共和国和乌干达的疫情应对工作。

具体详情如下：

• 目前针对邦迪布吉奥毒株尚无获批的疫苗或治疗方法，这凸显了开发实验性应对措施的必要性 (link)。

• BARDA正在征集基于默克公司 MRK.N Ervebo所用相同平台的候选疫苗提案，Ervebo是美国首个获批的埃博拉疫苗，针对的是另一株扎伊尔毒株。

• 默克公司尚未立即回应路透的置评请求。

• ASPR表示，该计划旨在甄选出可在当前疫情期间进行潜在临床前和临床评估的候选疫苗，并为长期防备做好准备，同时补充称，该机构还正在与包括“流行病防范创新联盟”在内的全球合作伙伴进行协调。

• 周三，联合国儿童基金会（UNICEF）和全球疫苗联盟（Gavi） (link) 表示，他们正在向研发机构和制造商征询有关针对埃博拉病毒邦迪布吉奥（Bundibugyo）毒株的疫苗计划的信息。

• 作为应对措施的一部分，ASPR还支持向受影响国家转移MBP134药剂，该药物是由Mapp Biopharmaceutical公司研发的一种实验性单克隆抗体疗法，供受影响国家进行同情用药。

• 该机构还为牛津大学开展的一项随机临床试验提供MBP134剂量，以评估该药物的疗效。

• ASPR表示，MBP134在临床前研究中已显示出对多种埃博拉病毒株的活性，并已完成早期安全性试验，并补充道，此次疫情期间使用该药物的数据可为未来的监管决策提供依据。

• 美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）已预先部署了2,500份快速诊断试剂，准备在必要时运往非洲，以协助检测感染病例并指导公共卫生应对措施。