路透6月30日 - 据路透看到的信件显示，一个由美国两党议员组成的小组已启动国家安全调查，以查明制药商默克（Merck）MRK.N和艾伯维（AbbVie）ABBV.N是否参与了在中国开展的临床试验，而这些试验可能有助于提升中国的军事能力。

在这些日期为周一、并由路透于周二率先报导的信件中，以众议院中国特别委员会主席、密歇根州共和党众议员穆勒纳尔(John Moolenaar)为首的议员们要求这些制药商在7月17日前提供其在中国临床试验点的尽职调查、数据保护流程及其他标准的详细信息，特别是涉及新疆地区和军队医院的试验点。

默克表示，患者安全和伦理诚信是其临床研究项目的首要任务，，公司遵循所有全球准则。艾伯维则拒绝置评。

中国驻美国大使馆发言人在一封电子邮件中表示，该委员会的行动“毫无可信依据”，中国反对将贸易和技术问题政治化的做法。

近年来，中国在临床试验数量方面已超过美国。根据一项研究，到2024年，美国在全球早期药物研发项目中的份额已从2015年的48%下降至约37%，而中国的份额则从8%上升至超过32%。

对默克和艾伯维的调查是美国政府日益担忧中国在生物技术产业中所扮演角色的最新迹象。美国国家新兴生物技术安全委员会在12月的一份报告中警告说，“中国已经系统地构建了一个垂直整合的生物技术生态系统，目前正具备挑战美国领导地位的有利条件。”

致艾伯维首席执行官Robert Michael和默克首席执行官Robert Davis的信中指出，“虽然没有证据”表明这两家公司“从事非法活动或不当行为，但在中国进行临床试验……会使美国公司面临道德和安全风险”。

该委员会表示，自2005年以来，总部位于新泽西州的默克在中国赞助或合作开展了224项临床研究，其中包括在新疆进行的至少31项试验和在隶属于中国军队的医疗中心和医院进行的40项试验。

报告称，总部位于伊利诺伊州的艾伯维自2007年以来在中国赞助或合作开展了100多项临床研究，其中包括新疆至少17个地点和军事中心16个地点。

信中写道：“在中国军队医院进行这类研究，可能会使美国公司的尖端生物技术知识产权面临被转移到中国军方的风险。”