GSK合作伙伴汉索公布首项针对实验性肺癌药物的晚期临床数据
汉索计划近期在中国提交监管申请
GSK计划今年启动一项针对泌尿生殖系统癌症的独立晚期临床研究
在第5、6段中补充了中国研究的细节，并在全文中介绍了GSK推进癌症治疗的背景
Bhanvi Satija/Prerna Bedi
路透7月10日 - 葛兰素史克（GSK） GSK.L 周五表示，其合作伙伴翰森制药（Hansoh Pharmaceutical）针对晚期小细胞肺癌的实验性药物 3692.HK 在晚期临床试验中达到了改善生存期的主要目标，这为葛兰素史克对该疗法的押注提供了早期助力。
葛兰素史克（GSK）持有该药物在中国以外地区的权益，目前正加速推进这款名为“ris-rez”的疗法的研发，同时也在推进另一款实验性疗法“mo-rez”(link)的研发，该疗法由翰森制药授权，公司认为其同样具备重磅药的潜力。
在新任首席执行官卢克·米尔斯（Luke Miels）的领导下，这家英国制药公司正致力于重建其肿瘤学产品组合，并将业务重点从血液和妇科治疗领域扩展至肺癌和前列腺癌等领域。
上个月，GSK同意以106亿美元 (link) 收购美国抗癌药物开发商Nuvalent NUVL.O，这是该公司有史以来规模最大的交易。
在中国开展的ARTEMIS-008临床试验中，与标准化疗药物托泊替康相比，ris-rez在总生存期方面实现了“具有统计学意义且具有临床意义”的改善。
翰森表示，包括无进展生存期在内的次要终点也显示出一致的获益，且未出现新的安全性信号。这家保留ris-rez在中国大陆权益的中国制药商计划近期在中国申请监管批准。
GSK全球肿瘤研发负责人赫沙姆·阿卜杜拉表示：“这些结果是一个重要的里程碑”，并补充道，研究结果支持该药物在肺癌及其他实体瘤领域的潜力。
GSK针对复发性小细胞肺癌开展的全球晚期临床试验数据预计将于明年公布。该公司还计划于今年晚些时候启动一项针对泌尿生殖系统癌症的研究。
Ris-rez是一种抗体药物偶联物（ADC），属于靶向抗癌疗法的一种。这类疗法常被比作“制导导弹”，因为它们能将杀伤细胞的药物直接输送至肿瘤部位，同时基本不损伤健康组织。
大多数广泛期小细胞肺癌患者在初始治疗后会复发，这导致治疗选择有限且预后不佳。