智通财经APP讯，派格生物医药-B(02565)发布截至2025年6月30日止6个月中期业绩，该集团取得其他净亏损人民币1127万元(单位下同)，研发开支1.1亿元，每股亏损0.55元。

于报告期内及直至本公告日期，本集团在核心产品商业化、创新产品管线推进、新一代智能化研发能力建设及全球合作方面取得重要进展。

于报告期内，本集团核心产品维培那肽注射液(PB-119，商品名：派达康®)的商业化持续推进。本集团于2026年3月与上海腾瑞制药股份有限公司(腾瑞制药)就维培那肽注射液在中国大陆地区的商业化订立战略合作协议(该协议)， 并已于2026年6月收到腾瑞制药支付该协议项下的首笔权益金约港币61.0百万元。维培那肽注射液已被列入国家医疗保障局发布的《2026年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录及商保创新药目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》。其已通过“目录外条件1”的申报条件，市场准入工作取得进一步进展。报告期后，派达康®已于多家医疗机构陆续开出首批商业化处方，进一步推进产品的临床应用及患者可及性。随着派达康®首批商业化处方于全国范围内成功开出，该协议所规定的第二笔约港币4900万元权益金的所有条件已全部达成。本集团预期将于该协议规定的付款期内收到该笔款项。

在核心产品商业化的同时，本集团持续聚焦糖尿病、肥胖及相关代谢性疾病领域，推进具有差异化潜力的下一代创新疗法。报告期内，CR059首次人体研究取得阶段性进展，相关研究成果获国际重要学术会议接收。本集团亦持续推进 APGP6、PB-2312等重点创新候选产品的临床前及后续开发工作。本集团根据临床价值、产品差异化潜力、市场竞争格局及研发资源配置，持续动态评估及优化各研发项目的开发优先级。