诺和诺德称CagriSema在糖尿病患者中的减重效果优于礼来竞品

路透中文
Yesterday
更新版 2-<a href="https://laohu8.com/S/NVO">诺和诺德</a>称CagriSema在糖尿病患者中的减重效果优于<a href="https://laohu8.com/S/LLY">礼来</a>竞品

在第5和第6段中补充了诺和诺德资本市场日的相关细节,第8段中补充了分析师评论,第10段中补充了另一项临床试验的细节

路透9月21日 - 诺和诺德(NOVOb.CO)周一表示,其新一代试验性药物CagriSema在针对糖尿病患者的晚期临床试验中,使患者体重平均减轻了12.4%,表现优于礼来公司的竞品。

该药物被视为诺和诺德重磅减肥药Wegovy的接班人——Wegovy的专利将于2030年后到期——并有望帮助这家丹麦制药商在快速增长的减肥药市场中夺回被礼来公司抢占的份额。

在今年早些时候的一项头对头试验中,该药在减重效果上略逊于礼来公司的Zepbound((link)),这对诺和诺德而言是一次挫折。

CagriSema是一种每周注射一次的药物,它结合了模拟胰腺激素阿米林的卡格利林肽(cagrilintide)和Wegovy的活性成分司美格鲁肽(semaglutide)。

在周一举行的诺和诺德资本市场日上,该公司详细介绍了 (link) 其新一代肥胖症注射剂的多年推广计划,目标是在明年年初推出CagriSema组合药物。

诺和诺德在美国上市的股票在开盘前下跌逾4%,原因是分析师对这家制药公司在专利即将到期之际的定价能力和并购策略提出质疑。

诺和诺德周一表示,在晚期临床试验中,其药物CagriSema的1毫克剂量在减重效果上优于礼来公司5毫克剂量的tirzepatide。礼来公司的tirzepatide是其糖尿病药物Mounjaro和减肥药Zepbound的有效成分,试验数据显示其减重效果为9.1%。

BMO分析师塞格曼(Evan Seigerman)表示,尽管低剂量数据令人鼓舞,但鉴于tirzepatide在肥胖治疗方面已被证明优于诺和诺德更高剂量的CagriSema,因此该研究结果的影响力有限。

在糖尿病患者中,诺和诺德的药物在降低血糖方面也表现出不劣于礼来公司tirzepatide的效果。

在另一项晚期临床研究中,该药物在1.0毫克剂量下,与安慰剂相比,使肥胖成年患者的体重减轻了21%。

预计美国食品药品监督管理局(FDA)将于第四季度就该公司关于CagriSema用于体重管理的申请作出决定。

At the request of the copyright holder, you need to log in to view this content

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Most Discussed

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10