武田制药Zasocitinib（泽索昔替尼）在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率，进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

美通社

Sep 30

头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。关键性LATITUDE ...

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Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 关键性LATITUDE ...</p>\n\n<a href=\"http://wwwold.prnasia.com/story/archive/5060278_ZH60278_1\">Source Link</a>\n\n</div>\n","source":"prnasia","html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>武田制药Zasocitinib（泽索昔替尼）在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率，进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力</title>\n<style 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武田制药（TSE:4502/NYSE:TAK）公布了泽索昔替尼（TAK-279）三项3期LATITUDE银屑病研究的新数据。泽索昔替尼是一种在研、新一代、高选择性且强效的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。[1] 上述结果于2026年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会的最新突破性研究及口头报告环节公布，显示泽索昔替尼相较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率，并进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案，具有实现快速、持久且一致的皮损清除的潜力。[2-5] \"银屑病是一种由多条免疫通路驱动的异质性疾病，而TYK2在调控多种关键炎症信号中发挥核心作用。\" 武田制药高级副总裁、消化及炎性疾病治疗领域负责人 Chinwe Ukomadu 博士（MD、PhD）表示。\"在我们的3期临床试验中，泽索昔替尼不仅在与两种不同机制的口服治疗药物的直接比较中展现出优效性，还在不同患者亚群以及高影响、难治部位实现了快速、持久且一致的皮损清除效果。整体结果展现了其具有重新定义患者和医生对口服银屑病治疗预期的潜力。\" 最新公布的头对头研究结果进一步支持泽索昔替尼作为下一代TYK2抑制剂的潜力 在3期LATITUDE Atlas（TAK-279 PsO 3004）头对头研究中，泽索昔替尼在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面均显示出较氘可来昔替尼的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除，第16周达到皮损完全清除的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。[2]  在第16周，泽索昔替尼治疗组（n=301）有36.5%的患者达到皮损完全清除〔银屑病面积和严重程度指数（PASI）100〕，氘可来昔替尼组（n=303）为13.9%（p<0.001）。[2] 在第16周，泽索昔替尼治疗组有62.5%的患者达到PASI 90，氘可来昔替尼组为34.0%（p<0.001）。[2] 在第16周，泽索昔替尼治疗组有43.2%的患者达到皮损完全清除（静态医师总体评估（sPGA）0），氘可来昔替尼组为18.5%（p<0.001）。[2] 泽索昔替尼总体耐受性良好，未发现新的安全性信号。[2] 泽索昔替尼的安全性和耐受性特征与既往3期银屑病研究保持一致。在3期LATITUDE银屑病试验中，最常见的不良事件为上呼吸道感染、鼻咽炎和痤疮。[2-5]  关键性数据表明，泽索昔替尼可实现持久皮损清除，并在瘙痒和生活质量方面带来快速且持续的改善 来自关键性3期LATITUDE PsO 3001和3002研究的新长期数据显示，泽索昔替尼治疗可实现持续至第52周的持久皮损清除。[3] 在第24周达到应答的患者中，高达93%的患者在LATITUDE PsO 3001研究（事后分析）中持续维持皮损清除状态至第52周，在LATITUDE PsO 3002研究中持续维持至第40周。[3] 关键性3期LATITUDE PsO 3001和3002研究的补充数据显示，接受泽索昔替尼治疗的患者早在第2周即报告瘙痒和生活质量改善，并持续改善至第24周。[4]    第2周：与安慰剂（名义p<0.001）和阿普米司特（apremilast）（LATITUDE PsO 3002中名义p<0.05）相比，泽索昔替尼治疗组患者每周平均银屑病症状和体征日记（PSSD）症状评分较基线降幅更大，其中包括瘙痒评分。[4] 第4周：更多接受泽索昔替尼治疗的患者达到皮肤病生活质量指数（DLQI）0/1，这表示银屑病对其生活质量无影响；其比例高于安慰剂组（LATITUDE PsO 3001和3002中名义p值分别<0.01和<0.001）以及阿普米司特组（LATITUDE PsO 3002中名义p<0.01）。[4]  泽索昔替尼在各项银屑病研究中的安全性和耐受性特征保持一致。[2-5] \"银屑病对患者的影响远不止于可见的皮肤损害。持续存在的斑块、无法控制的瘙痒以及疾病复发的不可预测性，可能对睡眠、日常活动和整体健康状态产生深远影响，而持续管理疾病的需求也会给患者带来额外负担，\" 底特律Henry Ford Health皮肤病临床研究主任、LATITUDE Atlas研究主要研究者Linda Stein Gold博士（MD）表示。\"3期研究数据更全面地展现了每日一次口服泽索昔替尼的情况，显示其在实现快速、持久且一致皮损清除的同时，还可带来瘙痒和生活质量具有意义的改善。总体而言，这些发现体现了泽索昔替尼在实现患者和临床医生所关注的多重治疗结果方面的潜力。\" 关于斑块状银屑病 银屑病是一种慢性、系统性、免疫介导的炎症性疾病，其特征为瘙痒、疼痛、影响外观并可致残的皮损，影响患者的身体、情绪和心理健康。[13-16]全球约有6640万银屑病患者，其中约80–90%为斑块状银屑病。[17,18] 持续瘙痒、皮损的外观和发生部位（尤其是在高度暴露或敏感区域），以及银屑病关节炎等相关合并症，均是降低生活质量的重要因素，并可能对日常生活产生显著影响。[15,16] 银屑病也是一种异质性疾病，由复杂且相互关联的免疫通路、遗传和环境因素驱动。这些因素在不同患者之间及同一患者疾病进程的不同时期存在差异，从而导致病程、症状和治疗应答存在差异。[19-22] 关于泽索昔替尼（TAK-279） 泽索昔替尼是一款在研的新一代高选择性且强效的口服TYK2抑制剂，可实现24小时持续抑制IL-23以及其他驱动疾病进展的核心免疫通路。[1,23-26] 它有望成为银屑病患者的重要的口服治疗选择，并可能通过便捷的每日一次口服方案实现快速且持久的皮损清除。[2-5]  根据体外研究数据，泽索昔替尼对TYK2的选择性比对其他JAK酶家族成员高出一百万倍以上，这一特性意味着其能够在不影响JAK1、JAK2和JAK3信号通路的情况下最大化TYK2的抑制作用。[1,23]  武田目前正评估泽索昔替尼在银屑病关节炎3期研究，以及克罗恩病、溃疡性结肠炎、白癜风和化脓性汗腺炎（HS）2期研究中的安全性和疗效。[7-12] 泽索昔替尼目前仍处于研究阶段，尚未获得任何监管机构的上市批准。 关于酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂 TYK2是银屑病核心炎症通路的关键介导因子，包括IL-23/IL-17轴和I型干扰素信号通路。由于单一通路抑制可能无法充分控制所有患者的疾病，因此TYK2是一个有前景的治疗靶点。[21,25,27] TYK2是一种细胞内酶，是Janus激酶（JAK）蛋白家族成员。[21,23] 但其与JAK1、JAK2和JAK3不同，TYK2主要调节免疫反应，而JAK1、2和3则参与更广泛的生物学过程，如脂质代谢和造血。[21,23] 通过对 TYK2 的高度选择性变构抑制，并尽量减少对JAK1、JAK2和JAK3的影响，是一种有前景的治疗策略，可用于靶向免疫介导的炎症。[28] 关于LATITUDE Atlas研究 LATITUDE Atlas（NCT06973291 / TAK-279-PsO-3004）研究是一项3期、随机、多中心、双盲试验，旨在评估泽索昔替尼与氘可来昔替尼相比，在中度至重度斑块状银屑病成人受试者中的疗效、安全性和耐受性。[29] 该研究入组了606名受试者，受试者接受泽索昔替尼 30 mg每日一次或氘可来昔替尼6 mg每日一次治疗至第16周。[29] 受试者在研究中的时间最长为25周，包括最长35天的筛选期、16周治疗期和4周安全性随访期。[29] 主要终点为第16周达到PASI 100的受试者百分比。[29]  关于3期LATITUDE PsO 3001和3002 研究 3期LATITUDE PsO 3001 (NCT06088043) 和 3002 (NCT06108544)研究为全球多中心、随机、双盲、安慰剂与活性药物对照的临床试验，旨在评估泽索昔替尼在中度至重度斑块状银屑病成人患者中的疗效、安全性与耐受性。[30,31] 两项研究在 21 个国家和地区开展，其中LATITUDE PsO 3001研究入组 693 名受试者，LATITUDE PsO 3002 研究入组1,108 名受试者。[30,31] 研究的共同主要终点为，与安慰剂相比，接受泽索昔替尼治疗的患者在第 16 周达到 sPGA 0/1 以及 PASI 75 的应答率。[30,31] 排序（关键）次要终点包括在第 16 周与安慰剂的比较，以及在第 16 周和第 24 周与阿普米司特（apremilast）的比较等。[30,31]  关于武田制药 武田制药以\"为人类创造健康生活，为世界缔造美好未来\"为使命。我们专注于消化和炎症性疾病、罕见病、血液制品、肿瘤、神经科学及疫苗等关键治疗领域，着力研发并为患者带来突破性的创新疗法。我们的目标是携手合作伙伴，打造动态化和多样化的产品管线，不断改善患者体验，并拓展对前沿性治疗方案的探索。武田制药总部位于日本。作为一家以价值观为基础、以研发为驱动的全球化生物制药公司，我们始终致力于兑现对患者、员工和地球的承诺。我们遍布全球 80 多个国家和地区的员工肩负着相同的使命，始终践行两个多世纪以来形成的价值观。 更多信息，敬请访问：。 审批编号：C-ANPROM/CN/TAK-279/0032 获批日期：2026年9月 重要声明 在本声明中，\"新闻稿\"指本文件、任何口头陈述、任何问答环节，以及武田药品工业株式会社（\"武田\"）就本新闻稿所讨论或提供的任何书面或口头资料。本新闻稿（包括与其相关的任何口头介绍及问答内容）并非、也不应被视为构成在任何国家或地区购买、取得、认购、交换、出售或以其他方式处置证券的要约、邀请或招揽，也不构成对任何投票或批准的招揽。本新闻稿并未向公众提供任何股份或其他证券。除根据美国《1933年证券法》（经修订）注册或符合豁免条款外，任何证券均不得在美国发行。本新闻稿在提供给接收者时仅供信息用途，而非用于评估任何投资、收购、处置或其他交易。任何未遵守这些限制的行为可能构成对适用证券法的违反。 武田直接或间接持股的公司均为独立实体。在本新闻稿中，为方便表述，有时使用\"武田\"指代武田及其子公司。同样，\"我们\"、\"本公司\"等字词也用于指代多个子公司或其员工，适用于不必具体指出某一家或某几家公司时的场合。 前瞻性声明 本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如\"目标\"、\"计划\"、\"认为\"、\"希望\"、\"继续\"、\"预计\"、\"旨在\"、\"打算\"、\"确保\"、\"将\"、\"可能\"、\"应\"、\"会\"、\"或许\"、\"预期\"、\"估计\"、\"预测\"或类似表述或其否定形式。 这些前瞻性陈述基于对诸多重要因素的假设，包括以下可能使实际结果与前瞻性陈述产生重大差异的要素：武田全球业务所处的经济环境，包括日本和美国的整体经济状况及国际贸易关系变化；竞争压力与发展态势；适用法律法规的变动，涵盖税收、关税及其他贸易相关规则；新产品开发固有的挑战，包括临床试验结果的不确定性、监管机构的审批决策及其时间安排；新产品与现有产品市场表现的不确定性；生产困难或生产延迟；利率与汇率波动；已上市产品或候选产品的安全性或有效性引发的索赔或疑问；新型冠状病毒疫情等健康危机的影响；环境可持续发展举措在减少温室气体排放或实现其他环保目标方面的成效；通过整合人工智能等数字技术或业务重组等措施提升效率、生产力或节约成本的计划能否达成预期效果；以及武田提交至美国证券交易委员会的Form 20-F最新年度报告及其他报告中提及的其他风险因素。 相关内容可通过武田投资者关系网站 或美国证监会官网获取。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 医学信息声明 本新闻稿包含关于可能并未在所有国家上市，或以不同商品名、不同适应症或不同剂量/规格上市的药品信息。文中内容不涉及对任何处方药（包括研发中产品）的邀约、推广或广告。 声明 1、本资料仅为介绍企业业务及经营活动等情况，并不以宣传任何公司产品和/或服务为目的，更不应被理解为就任何药物、医疗器械及治疗方案的选择提供任何意见或建议。 2、如欲了解任何公司产品、疾病和/或诊疗等相关信息，请务必咨询医疗卫生专业人士。 3、Zasocitinib (中译：泽索昔替尼) （TAK-279）尚未获得国家药品监督管理局的批准，其通用名称亦尚未获得国家药典委员会的批准。*\"泽索昔替尼\"系公司为便于称谓，参考世界卫生组织国际非专利药品名称（WHO INN）对 Zasocitinib 的中文译名而采用的译名。      参考资料     [1] Mehrotra S, Sano Y, Halkowycz P, et al. Pharmacological characterization of zasocitinib (TAK- 279): an oral, highly selective and potent allosteric TYK2 inhibitor. J Invest Dermatol. 2026;146:214-222.e7.     [2] Stein Gold L, Reich A, Toth D, et al. Zasocitinib, a highly selective, once-daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates superior skin clearance (PASI 100) versus an approved oral TYK2 inhibitor, deucravacitinib, and a consistent safety profile in moderate-to-severe plaque psoriasis: results from a randomized phase 3 intraclass head-to-head trial (LATITUDE Atlas). Presented at the EADV Congress 2026. 2026 Sept 30-Oct 3; Vienna, AU.     [3] Armstrong AW, Stein Gold L, Bunick CG, et al. Zasocitinib, a highly selective, once-daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates durable efficacy for up to 60 weeks in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis: results from two randomized phase 3 trials (LATITUDE-PsO-3001 and 3002). Presented at the EADV Congress 2026. 2026 Sept 30-Oct 3; Vienna, AU.     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